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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
08/12/2023 |
Data da última atualização: |
08/12/2023 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
OGOSHI, C.; MONTEIRO, F. P.; PINTO, F. A. M. F. |
Título: |
AS NOVAS CULTIVARES HÍBRIDAS DE MACIEIRA LANÇADAS PELA EPAGRI APRESENTA O GENE DE RESISTÊNCIA RECESSIVO RGLS À MANCHA FOLIAR DE GLOMERELLA. |
Ano de publicação: |
2023 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 53., 2023, Brasília. Resumos... Brasília: Sociedade Brasileira de Fitopatologia, 2023. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A Mancha Foliar de Glomerella (MFG) é a principal doença do grupo Gala no Brasil. As cultivares do grupo Fuji são resistentes e diversos trabalhos demostram que esta resistência é controlada por um único gene recessivo denominado Rgls. O objetivo do presente trabalho foi verificar se as cultivares de macieira lançadas recentemente pela EPAGRI apresenta o gene de resistência Rgls. As cultivares avaliadas foram: Fuji Suprema (Padrão de resistência), Gala real (Padrão de suscetibilidade), SCS417 Monalisa, SCS425 Luiza, SCS426 Venice e SCS427 Elenise (cultivares híbridas resistentes) e SCS441 Gala Gui (mutante natural de Gala resistente). A extração do DNA das cultivares foi realizada utilizando o kit de extração Pure Link® Genomic DNA mini Kit (Invitrogen). Utilizou-se primers que amplificam os marcadores moleculares SSR ligados ao gene Rgls e validados em cultivares de macieira na China denominados de: S0607001, S0506078, S0405127 e S0304673. Para a reação de PCR, utilizou-se 2,5 µL de tampão (200 mM Tris-HCl, pH 8,4 - 500 mM KCl, 1x concentrado), 0,5 µL de dNTPs (2,5 mM), 2,5 µL de cada primers, 0,5 µL de MgCl2 (50 mM), 0,35 µL Taq DNA polimerase (5 U µL -1), 3,5 µL DNA (10 ng µL -1) e 12,65 µL de água ultrapura autoclavada. Os ciclos de amplificação foram: desnaturação inicial de 2 minutos a 95oC, seguida de 35 ciclos, constituídos de uma etapa de desnaturação (45 segundos a 95 oC), uma etapa de anelamento (45 segundos a 55 oC) e uma etapa de extensão (50 segundos a 72 oC) e uma extensão final de 72 oC por 5 minutos. Após a amplificação os amplicons foram avaliados por eletroforese em gel de agarose 2% e visualizados em fotodocumentador. Somente os marcadores S0506078 e S0607001 conseguiram diferenciar as cultivares híbridas resistentes em relação ao padrão de suscetibilidade, demonstrando que as mesmas possuem o gene de resistência Rgls. Entretanto, a cultivar SCS441 Gala Gui (fenotipicamente resistente) apresentou a amplificação semelhante ao padrão de suscetibilidade, demonstrando que outros genes podem estar envolvidos na resistência a MFG em clones de gala resistentes. MenosA Mancha Foliar de Glomerella (MFG) é a principal doença do grupo Gala no Brasil. As cultivares do grupo Fuji são resistentes e diversos trabalhos demostram que esta resistência é controlada por um único gene recessivo denominado Rgls. O objetivo do presente trabalho foi verificar se as cultivares de macieira lançadas recentemente pela EPAGRI apresenta o gene de resistência Rgls. As cultivares avaliadas foram: Fuji Suprema (Padrão de resistência), Gala real (Padrão de suscetibilidade), SCS417 Monalisa, SCS425 Luiza, SCS426 Venice e SCS427 Elenise (cultivares híbridas resistentes) e SCS441 Gala Gui (mutante natural de Gala resistente). A extração do DNA das cultivares foi realizada utilizando o kit de extração Pure Link® Genomic DNA mini Kit (Invitrogen). Utilizou-se primers que amplificam os marcadores moleculares SSR ligados ao gene Rgls e validados em cultivares de macieira na China denominados de: S0607001, S0506078, S0405127 e S0304673. Para a reação de PCR, utilizou-se 2,5 µL de tampão (200 mM Tris-HCl, pH 8,4 - 500 mM KCl, 1x concentrado), 0,5 µL de dNTPs (2,5 mM), 2,5 µL de cada primers, 0,5 µL de MgCl2 (50 mM), 0,35 µL Taq DNA polimerase (5 U µL -1), 3,5 µL DNA (10 ng µL -1) e 12,65 µL de água ultrapura autoclavada. Os ciclos de amplificação foram: desnaturação inicial de 2 minutos a 95oC, seguida de 35 ciclos, constituídos de uma etapa de desnaturação (45 segundos a 95 oC), uma etapa de anelamento (45 segundos a 55 oC) e uma etapa de extensão (50 segundos a 72 oC) e... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
maçã; Mancha da Gala; resistência genética. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
LEADER 02840naa a2200181 a 4500 001 1134026 005 2023-12-08 008 2023 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aOGOSHI, C. 245 $aAS NOVAS CULTIVARES HÍBRIDAS DE MACIEIRA LANÇADAS PELA EPAGRI APRESENTA O GENE DE RESISTÊNCIA RECESSIVO RGLS À MANCHA FOLIAR DE GLOMERELLA.$h[electronic resource] 260 $c2023 520 $aA Mancha Foliar de Glomerella (MFG) é a principal doença do grupo Gala no Brasil. As cultivares do grupo Fuji são resistentes e diversos trabalhos demostram que esta resistência é controlada por um único gene recessivo denominado Rgls. O objetivo do presente trabalho foi verificar se as cultivares de macieira lançadas recentemente pela EPAGRI apresenta o gene de resistência Rgls. As cultivares avaliadas foram: Fuji Suprema (Padrão de resistência), Gala real (Padrão de suscetibilidade), SCS417 Monalisa, SCS425 Luiza, SCS426 Venice e SCS427 Elenise (cultivares híbridas resistentes) e SCS441 Gala Gui (mutante natural de Gala resistente). A extração do DNA das cultivares foi realizada utilizando o kit de extração Pure Link® Genomic DNA mini Kit (Invitrogen). Utilizou-se primers que amplificam os marcadores moleculares SSR ligados ao gene Rgls e validados em cultivares de macieira na China denominados de: S0607001, S0506078, S0405127 e S0304673. Para a reação de PCR, utilizou-se 2,5 µL de tampão (200 mM Tris-HCl, pH 8,4 - 500 mM KCl, 1x concentrado), 0,5 µL de dNTPs (2,5 mM), 2,5 µL de cada primers, 0,5 µL de MgCl2 (50 mM), 0,35 µL Taq DNA polimerase (5 U µL -1), 3,5 µL DNA (10 ng µL -1) e 12,65 µL de água ultrapura autoclavada. Os ciclos de amplificação foram: desnaturação inicial de 2 minutos a 95oC, seguida de 35 ciclos, constituídos de uma etapa de desnaturação (45 segundos a 95 oC), uma etapa de anelamento (45 segundos a 55 oC) e uma etapa de extensão (50 segundos a 72 oC) e uma extensão final de 72 oC por 5 minutos. Após a amplificação os amplicons foram avaliados por eletroforese em gel de agarose 2% e visualizados em fotodocumentador. Somente os marcadores S0506078 e S0607001 conseguiram diferenciar as cultivares híbridas resistentes em relação ao padrão de suscetibilidade, demonstrando que as mesmas possuem o gene de resistência Rgls. Entretanto, a cultivar SCS441 Gala Gui (fenotipicamente resistente) apresentou a amplificação semelhante ao padrão de suscetibilidade, demonstrando que outros genes podem estar envolvidos na resistência a MFG em clones de gala resistentes. 650 $amaçã 650 $aMancha da Gala 650 $aresistência genética 700 1 $aMONTEIRO, F. P. 700 1 $aPINTO, F. A. M. F. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 53., 2023, Brasília. Resumos... Brasília: Sociedade Brasileira de Fitopatologia, 2023.
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1. | | RODAKIEWICZ, S. M.; MUNHOZ, M. L.; MACIEL, D.; YAMAKAUA, F. H. S.; DUARTE, C. R.; PORTES, V. M.; DAMBROS, D.; URIO, M.; FORELL, F.; COSTA, U. M. Seroprevalence of bovine leukemia virus BLV in dairy atlle in western region of Santa Catarina State, Brazil. In: NATIONAL MEETING OF VIROLOGY, 22. MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 6., 2011, Atibaia, SP. [Proceedings...]. Belo Horizonte, MG: Sociedade Brasileira de Virologia, 2011. p. 292.Tipo: Resumo em Anais de Congresso | Circulação/Nível: -- - -- |
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2. | | RODAKIEWICZ, S. M.; MUNHOZ, M. L.; MACIEL, D.; YAMAKAUA, F. H. S.; DUARTE, C. R. A.; PORTES, V. M.; DAMBRÓS, D.; URIO, M.; FORELL, F.; COSTA, U. M. Seroprevalence of bovine leukemia virus BLV in dairy cattle in western region of Santa Catarina state, Brazil. In: NATIONAL MEETING OF VIROLOGY, 22. MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 6., 2011, Atibaia, SP. Proceedings... Belo Horizonte: Brazilian Society for Virology, 2011. p. 292.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: -- - -- |
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